前言

根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准。
本标准等效采用国际标准ISO 1757:1996《Personal photographic dosemeters》。该国际标准内容完整，技术成熟，结构合理，叙述明确，可操作性强，完全可供我国从事个人胶片剂量监测的工作人员参考和应用。同时，为了适合我国的实际情况，在编制过程中我们对原标准的个别内容作了适当增、改和删。
- 按照汉语习惯对一些编写格式和标准的表述进行了修改;
- 将ISO 1757:1996第二章"规范性引用文件"、第三章"术语和定义"进行了删节;
- 将ISO 1757:1996"附录C"删去;
- 将ISO 1757:1996第三章"术语和定义"原3.8条、3.16条，去其"注"而改作正文;
- 对ISO 1757:1996原8.2.4条"OD(E)"和"OD(Eref)"增加了解释。
本标准的附录A、附录B是规范性附录。
本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。
本标准起草单位:中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所。
本标准主要起草人:胡爱英、程荣林、王建超。
本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。

个人胶片剂量计

Personal photographic dosemeters

(ISO 1757:1996,EQT)

GBZ/T 145-2002

1 范围
本标准规定了个人胶片剂量计的物理特性，以及检验这些特性的相应方法。
本标准适用于量程自200μsv至1Sv的个人胶片剂量计，且特别适用于对外照射躯体剂量的测量，包括:
——测定由X或γ射线所致的个人剂量;
——测定由β射线(不论它是否伴随光子辐射)所致的个人剂量。
本标准不适用于:
——附有荧光增感屏的剂量计;
——测定中子或其它粒子的胶片剂量计;
——测定由脉冲辐射源(如加速器)所致个人剂量的胶片剂量计;
——测定光子和中子混合辐射场的胶片剂量计;
——核径迹乳胶。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过在本标准中的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括堪误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
ISO 4037-1:1996，X and gamma reference radiation for calibrating dosemeters and doserate meters and for determining their response as a function of photon energy—Part1: Radiation characteristics and production methods。
ISO 4037-2:1997，X and gamma reference radiation for calibrating dosemeters and doserate meters and for determining their response as a function of photon energy—Part2: Dosimetry of X and gamma reference radiation for radiation protection over the energy range from 8 keV to 1.3 MeV and from 4 MeV to 9MeV。
ISO6980:1996，Reference beta radiation for calibrating dosemeters and doserate meters and for determining their response as a function of beta radiation energy

IEC846:1989，Beta、X and gamma radiation dose equivalent and dose equivalent rate meters for use in radiation protection
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1 个人胶片剂量计 personal photographic dosemeter
由置于含一片或多片过滤片的胶片盒内的一枚或多枚照相胶片所组成的剂量计，藉此可由各种过滤片下感光乳胶胶片的光密度测量值求得辐射剂量的量。
注:本标准将"个人胶片剂量计"简称"剂量计"。
3.2 过滤片(器) filter
剂量计的一部分，它能改变入射到感光乳胶上的辐射的强度。
3.3 透射光密度 optical transmission density
在相同光束几何条件下，开窗通量与样品透射通量之比的常用对数值。
3.4 反射光密度 optical reflection density
在相同光束几何条件下，标准样品绝对反射通量与样品反射通量之比的常用对数值。
3.5 特性曲线 characteristic curve
描述已知能量的给定辐射在给定条件下所得的感光乳胶光密度与指定过滤片下校准量间函数关系的曲线。
3.6 潜影(像) latent image
受到诸如可见光、紫外光或核辐射等能直接电离或间接电离的辐射作用后在照相乳胶上发生的不可见变化，冲洗后能转化为可见影像。
3.7 潜影稳定性 stability of latent image
不论从潜影形成到乳胶显影间的时间多长，也不论该期间内环境条件(温度或湿度)怎样，在给定光学特性的乳胶上形成的潜影最终能够显像的程度。
3.8 衰退 fading
在乳胶上形成潜影到显影期间潜影(即潜在信息)随时间推移而造成的损失。这种损失受诸如温度和湿度等环境条件的强烈影响。
3.9 负感现象 solarization
通常在高水平辐照情况下产生的、光密度随辐照量增大而减少的现象。
3.10 约定真值(Q) conventional true ＆#118alue
一个量在感兴趣点上的最佳估计值。
3.11 响应(R) response
由探测器读数求得的某量估算值M与该量约定真值Q之比。
3.12 照相乳胶的灵敏度(S) sensivity of a photographic emulsion
光密度的变化△OD与校准量约定真值的相应变化△Q之比。
3.13 (标称量程的)下限 lower limit (of the nominal range)
一组未经照射的胶片光密度平均值加上2倍该平均值的实验标准偏差所得的光密度相对应的校准量之值。
3.14 (标称量程的)上限 upper limit (of the nominal range)
相应于感光乳胶灵敏度(S=△OD/△Q)为正值、透射光密度不小于0.4Gy^-1及反射光密度不小于0.2Gy^-1时的校准量Q之值(已考虑饱和与负感现象)。
3.15 性能系数(P) coefficient of performance
性能系数(P)描述一组测量值相对于约定真值的偏离。
对一组由n个测量值x_i组成的测量列上值由下式给出:

此处x'为标准量值的约定真值。
3.16 对照样品 control specimens
与样品试验时所用的类型和批号相同的、作参考用的胶片包、胶片盒或剂量计。
3.17 校准量 calibration quantity
为了确定经单独照射或放在特殊胶片盒内照射后照相乳胶的特性，用以度量照射用辐射之物理量。
3.18 转换系数 conversion coefficient
用于将一个物理量转换成另一个物理量的系数。
4 剂量计外貌描述与设计要求
个人胶片剂量计由两部分组成:
a)胶片包，包括:
——封装在防护包装材料内的光敏部分，由涂在一层或多层薄基片上的一层或多层感光乳胶组成。胶片防护层在冲洗前不应除去。
——为保护光敏乳胶不受光照，以及必要时不受外界化学和机械因素影响的防护包装材料。
b)胶片盒，能放一枚或多枚胶片的小盒，借助此盒能营造实测辐射场及照射条件，且在许多情况下该盒使辐射能量估算成为可能。为避免边缘效应，过滤片面积应足够大。
5 分类和命名
5.1 分类
量程为200μSv至1Sv的个人胶片剂量计作如下分类。
5.1.1 按辐射能量范围划分的剂量计级别
根据辐射类型和辐射能量范围[在此能量范围内剂量计的响应能满足表1中k)项性能检验要求]的不同，个人胶片剂量计可分成以下五级:
a)1级:测量能量范围约在250keV至9MeV间的X和γ射线的剂量计。
b)2级:测量能量范围约在20keV至250keV间的X和γ射线的剂量计。
c)3级:测量能量范围约在20keV至9MeV间的X和γ射线的剂量计。
d)4级:测量最大能量从0.5MeV至4MeV的β辐射的剂量计。
e)5级:测量最大能量从1.5MeV至4MeV的β辐射的剂量计。
注:由于光子最高能量已扩展至50MeV，因此1级和3级剂量计的响应最好扩展至50MeV的响应。
5.1.2 按水蒸气耐受性划分的剂量计类别
根据剂量计对水蒸气耐受性的不同，个人胶片剂量计可分成以下两类:
a)W类:能满足表1中g)项性能(对水蒸汽或/和光化学试剂的耐受性)检验要求的剂量计。
b)Y类:不能满足表1中g)项性能检验要求的剂量计。
5.2 命名
应根据剂量计对辐射类型和能量的适应范围、对水蒸汽的耐受性以及感光乳胶的量，参考国际标准命名个人胶片剂量计。
例如:个人胶片剂量计ISO 1757-1-W-3。
6 量
6.1 为了获得和报告表1中a)至h)各项性能检验的结果，所用的校准量应是空气比释动能或组织吸收剂量，可根据具体辐射类型选择其一。由于这些项目实质上都是相对检验，因此如果未作其它说明，所有照射都可在自由空气中或人体模型上进行。
6.2 当检验结果取决于个人胶片剂量计对辐射能量和辐射入射角响应性能[见表1中k)和i)]时，该检验结果应当用个人剂量当量(见附录A)来表示。
7 性能要求
7.1 个人胶片剂量计的性能应满足表1中各项所规定的要求。
7.2 胶片制造商应对表1中a)至g)各项照相感光乳胶的性能进行检验，并提供这些性能检验结果的信息。
7.3 胶片盒制造商应对表1中h)项胶片盒的物理性能进行检验，并提供该项性能检验结果的信息。
7.4 负责选定胶片和胶片盒、并将它们组装成剂量计的机构，应对表1中i至k)各项的性能进行检验(在多数情况下这些检验是交由指定的性能测试实验室完成的)，并提供这些性能检验结果的信息。
8 检验方法
8.1 一般检验条件
本标准列出的检验方法有时是为评价包括胶片和胶片盒组成的整个剂量计的性能，有时则是仅仅为了评价胶片盒里胶片、胶片盒或胶片上照相乳胶的性能。

8.1.1检验样品及对照样品
提供检验样品及对照样品(见3.16条)的方法应与制造商专用的方法相同。
对照样品应和检验样品一样来自相同制造商的同一批产品，特别要求两者过滤片的数量与材质相同。
根据检验项目不同，可以对整个剂量计，或只对裸露的胶片进行照射。
除另有说明外，应指明检验是否在人体模型上进行。
8.1.2 预试验条件
在作任何检验前，待检的或用作对照样品的剂量计均应在室温20±2℃、相对湿度45%—75%的大气环境中放置4—20h。空气比释动能率本底应不超过0.25μGy/h。
8.1.3 正常试验条件
除非另有说明，应在20±2℃室温和45%—75%相对湿度条件下、以正常(垂直)入射角照射进行检验。空气比释动能率本底应不超过0.25μGy/h。
8.1.4 参考辐射
8.1.4.1 1至3级剂量计
对于X和γ辐射试验，应据表2至表4所列条件选择辐射，以便覆盖待检剂量计的标称能量范围。这些辐射的特性、产生它们的方法及几何条件均可参见ISO4037-1。
根据所需的能量和剂量率，高能γ辐射的参考射线束(光子辐射能量4MeV至9MeV)可从ISO 4037-1所介绍的如下万法中选择:
a)用5MeV质子轰击碳靶由¹²C(p,p'γ)¹²C反应获得4.44MeVγ射线束;
b)用质子轰击氟靶由¹⁹F(p，αγ)¹⁶O反应获得6.13MeVγ射线束;
c)用热中子以及钛和镍经俘获反应获得6MeV和9MeVγ射线束，
照射期间，样品周围空气中应保持电子平衡。如果因环境的原因不能达到这个要求，则应在样品前放置一些合适的建成材料，以确保电子平衡(或在高能电子辐射情况下的短暂电子平衡)。
8.1.4.2 4至5级剂量计
在进行下述检验时，照射剂量计的辐射能量应在这些剂量计所涵盖的能量范围内。用于试验的β辐射应从ISO 6980所介绍的辐射中选择，以便覆盖试验剂量汁的有用能量范围

8.1.5 辐射场强度
校准用的辐射场强度应大至足以使照射朔间潜影的变化可忽略不计。

表1 个人胶片剂量计性能要求

表2 窄谱“A”系列¹⁾

表4 放射性核素系列